Какое сердце у черепах и какого цвета их кровь?
Какое сердце у черепах и какого цвета их кровь?
+7(495) 510-86-04 +7(499) 168-85-86
г. Москва, Открытое шоссе, дом 5, корпус 6
+7(495) 972-74-06 +7(499) 261-70-83
г. Москва, ул. Нижняя Красносельская, дом 28
VetLek / Статьи / Некоторые методы диагностики внутренних болезней черепах
Рекомендуем:
Подпишись на новости
ветаптеки VETLEK!
Автор: Васильев Д. М., Московский зоопарк, отдел герпетологии.
Опубликовано: 11 февраля 2015
Раздел ветеринарной медицины, изучающий болезни рептилий и амфибий, который можно было бы назвать ветеринарной герпетологией стал бурно развиваться с конца 70-х годов. Это явилось следствием развития террариумистики, под влиянием моды на террариумных животных и переориентации международного зооторгового рынка на низших позвоночных, прежде всего, из-за ужесточения норм ввоза для птиц и млекопитающих. Результатом стала целая серия публикаций по этому вопросу, включая фундаментальные книги монографического плана.
Однако, большинство относительно доступной у нас западной литературы в основном ориентирована на пользователя, т.е. любителя-террариумиста или, в крайнем случае, на специалиста-герпетолога, а не на ветеринарного врача. Все такие книги имеют один существенный недостаток: в них болезнь обычно скрывается по внешним симптомам и приводится терапевтическая схема, а методы диагностики, особенно сложные, игнорируются.
В результате врач, использующий литературу подобного рода в качестве пособия, ставит диагноз только по аналогии, не прибегая к дифференциальной диагностике. Это, судя по нашему опыту, часто приводит к существенным врачебным ошибкам.
Данное сообщение касается болезней черепах. Во-первых, эта группа наиболее распространена в неволе, и во-вторых, в практике с этими животными традиционные методы исследований наиболее затруднены из-за особенностей физиологии черепах и наличия панциря. Несмотря на то, что для диагностики внутренних болезней черепах применялись самые разные методы исследований, включая компьютерную томографию, УЗИ, метод магнитного резонанса, эндоскопию, ЭКГ, изотопный анализ и некоторые другие, мы остановимся только на тех, которые можно применять в рутинной клинической практике.
При оценке общего состояния черепах особенно важно определить массу тела и ее соответствие нормам. Для некоторых видов были предложены так называемые “кривые Джексона”, показывающие нормальные соотношение массы черепахи и длины ее панциря. Однако, для видов обычных на нашем зооторговом рынке эта формула – 0,15 L3 не подходит. В принципе, здоровая черепаха весит столько же, сколько вода аналогичного объема и должна тонуть при выдохе. При определенном навыке существенное отклонение массы можно определить просто при взвешивании черепахи на руке. Для взрослых среднеазиатских черепах более приемлема полученная нами формула 0,3 L3. Этой формулой следует пользоваться для определения избыточного веса, что обычно связано с развитием целомического отека или скоплением мочи в мочевом пузыре.
Пальпацией определяют размягчение панциря, травмы, опухоли и т.д. Бимануально в области паховых ямок можно определить уролиты или колебания сформированных яиц у беременных самок. Ценный материал может дать внутренняя пальпация, осуществимая у черепах с размером панциря более 15 см. Этим способом можно определить гипертрофию почек, уролиты, беременность, копростаз, новообразования в клоаке. Этим же способом у крупных черепах получают мочу. Аускультацию легких проводят через влажную ткань и также у достаточно крупных особей. При этом, когда черепаха втягивает голову, трахея принимает S-образную форму и прилегает своим основанием вплотную к нижнему панцирю. Поэтому при аускультации нижнего панциря обычно слышны только шумы в гортани. При аускультации карапакса можно услышать, сравнивая поля обоих легких, истинные легочные хрипы или крепитацию при пневмонии II стадии. При “влажной” пневмонии влажные разнокалиберные хрипы обычно слышны не из легких, а из дистального отдела трахеи. В этом случае не будет ощущаться разницы между шумами со стороны каждого легкого.
Мочу у черепах можно получить катетером, который вводят в клоаку наиболее вентрально, либо при пункции мочевого пузыря. Моча всасывается в мочевой пузырь из клоаки через его шейку и может сохраняться долгое время (месяцы), поэтому исследовать мочу следует в динамике, так как изменения могут иметь экстраренальный характер. Полученную мочу следует перемешать и раздавленную каплю исследовать в поляризованном свете для определения нетипичных кристаллов (оксалатов, уратов аммония и фосфатов). Этим же методом исследования определяют подвижных трофозоидов Hexamita parva, балантидиев и яйца трематод и капиллярий. Часть мочи следует отцентрифугировать, взять пипеткой клеточный осадок, сделать тонкий мазок и окрасить его по Гимзе после фиксации метанолом для цитологических исследований. Остальную мочу можно исследовать экспресс-методом. На наш взгляд, наиболее существенны изменения следующих параметров: белок – стойкое повышение более 100 мг/дл обычно указывает на подагру или патологию со стороны почек; рН – в норме кислая, 5,5-6. Сдвиг в щелочную сторону обычно характеризует застой в мочевом пузыре, но может свидетельствовать и о подагре или почечной недостаточности; плотность – в норме высокая, 1025-1030. Снижение плотности может указывать на формирование уролита или задержку твердой фракции мочи. Стойкое снижение до 1005-1010 при параллельной остеомаляции и геморрагии указывает на почечную недостаточность. глюкоза – в норме отсутствует.
Так как у черепах до настоящего времени не выявляли истинного сахарного диабета, глюкозурию следует считать алиментарной, что обычно имеет место при кормлении молоком и сладкими фруктами. В редких случаях это является следствием некротического энтероколита. биливердин – основной желчный пигмент у рептилий и птиц, обуславливающий желто-зеленую окраску твердой фракции мочи. Биливердинурия обычно указывает на патологию со стороны печени или инфекцию урогениталыюй сферы.
Исследование крови обычно проводят у черепах достаточного размера, так как необходимое количество крови (1% от массы тела) можно получить только у крупных особей. Взятие крови осуществляют методом пункции яремной, плечевой вены и вены лопатки; пункции орбитального, постокципитального и копчикового синусов, кардиоцентеза и отсечения кончика хвоста или когтя. Кроме пункции яремной вены, которую можно осуществить под визуальным контролем, и кардиоцентеза все остальные методы могут вызвать загрязнение крови лимфой или тканевой жидкостью. В таком анализе могут значительно изменяться некоторые биохимические показатели. Так, плазменный калий и фосфор увеличиваются в 2 раза, уровень КФК может возрастать более, чем в 10 раз, кальций падает в 1,5 раза и глюкоза – в 2 раза. При разбавлении крови лимфой резко падает общий белок, гематокрит и количество эритроцитов. При загрязнении тканевой жидкостью повышается количество лейкоцитов, возрастает уровень ACT и мочевой кислоты. После правильного взятия крови (лучше без применения антикоагулянтов) приготавливают тонкий мазок, окрашенный сначала по Май-Грюнвальду, а затем по Гимзе (в зарубежной практике – по Райту) и исследуют под иммерсией. Так как все форменные элементы крови черепах имеют ядра, при их дифференциации (особенно лимфоцитов, тромбоцитов и азурофильных моноцитов) возникают определенные сложности.
Для проведения цитологических исследований нужен определенный опыт. Особенные трудности возникают при подсчете общего количества лейкоцитов, так как общепринятые методы (с уксусной кислотой и метиленовой синью) не разрушают эритроциты и тромбоциты, что делает подсчет лейкоцитов невозможным. Наиболее удобным, хотя и трудоемким, является прямой метод Натта и Гаррика (1958) и непрямой метод с флоксином В. При использовании последнего – эозинофилы и азурофилы окрашиваются в красный цвет. После подсчета их абсолютного количества определяют общее количество лейкоцитов при условии, что процент этих клеток в L-формуле уже определен. Следует отметить, что нормальные показатели количества эритроцитов и L-формула у черепах подвержены значительным сезонным флуктуациям, поэтому кровь следует исследовать в динамике. Остальную часть крови сразу же помещают в центрифужную пробирку с антикоагулянтом (лучше использовать литиевый гепарин, так как цитрат и ЭДТА у рептилий вызывают гемолиз). Часть крови отбирают для определения PCV микрогематокритовым методом, а оставшуюся часть центрифугируют и отделяют плазму для биохимического исследования и определения: электролитов. Если посылать в лабораторию цельную гепаринизированную кровь, то в связи с активным метаболизмом эритроцитов и частичным гемолизом в анализе существенно изменяются несколько параметров.
Сердечно-сосудистая и кровеносная система черепах
Черепаха относится к рептилиям и обладает кровеносной системой, схожей с ящерицами и змеями, а у крокодилов система снабжения кровью имеет некоторые отличительные особенности. Организм черепахи снабжается смешанной кровью. Это не является совершенной системой кровоснабжения, но дает возможность пресмыкающему прекрасно чувствовать себя в конкретной среде обитания. Рассмотрим, как функционирует кровеносная система экзотического обитателя пустынь и морей.
Сердце черепахи
Сердце черепахи находится в центральной части тела между грудиной и брюшком. Оно поделено на два предсердия и один желудочек, оно трехкамерное по своему строению. Камеры сердца функционируют, наполняя организм рептилии кислородом и питательными веществами. Желудочек также снабжен перегородкой (мышечным гребнем), но не перекрывается полностью.
Камерное сердце позволяет равномерно распределять кровь, но при таком строении избежать смешения артериальной и венозной фракции невозможно. Система поступления черепашьей крови в сердце следующая:
- В правое предсердие поступает из разных органов бедный кислородом состав. Он попадает в предсердие, пройдя по 4 венам.
- В левое предсердие проходит «живая вода» из легких, которая насыщена кислородом. Ее поставляют левая и правая легочные вены.
- Из предсердий при их сокращении кровь выталкивается в желудочек через разобщенные отверстия, поэтому изначально она не смешивается. Постепенно в правой части желудочка скапливается смешанный состав.
- Мышечные сокращения выталкивают «питательную смесь» в два круга кровообращения. Клапаны останавливают ее возврат в предсердия.
Важно! Кровь при нормальном состоянии и дыхании черепахи движется слева направо из-за разницы в давлении. Но если дыхание нарушается, например, при погружении в воду, то это движение меняется и идет в обратном направлении.
Частота пульса
Пульс черепахи можно определить, приложив палец между шеей и передней конечностью, но прощупывается он плохо. При росте температуры окружающей среды частота сердечных сокращений заметно возрастает, чтобы тепло поглощалось максимально быстро. При похолодании ритм сердцебиения замедляется, что позволяет рептилии максимально сохранить тепло. Сколько ударов в минуту производит сердце, зависит от возраста, видовых особенностей, массы тела.
Пульс у черепахи, его норма связана с температурой, при которой животное ощущает себя комфортно (в природе – это +25-+29С).
Пульс в минуту составляет от 25 до 40 ударов в зависимости от вида животного. В период полного покоя (анабиоза) у некоторых видов сердечный ритм равен 1 удару в минуту.
Важно! Скорость сердцебиения и движения крови меняется еще до того, как изменилась температура тела, что говорит о наличии терморецепторов на кожных покровах.
Работа кругов кровообращения
Кровеносная система у черепахи образует два круга кровообращения: малый и большой. Это позволяет очищать кровь черепахи от углекислого газа и доставлять ее к органам, уже насыщенную кислородом. Движение по малому кругу происходит следующим образом:
- желудочек сокращается в той области, где расположена венозная полость, выталкивая питательную жидкость в легочную артерию;
- артерия раздваивается, направляясь к левому и правому легкому;
- в легких происходит обогащение состава кислородом;
- к сердцу состав возвращается по легочным венам.
Большой круг кровообращения устроен сложнее:
- при сокращении желудочка кровь выбрасывается в правую (артериальную) и левую (смешанную) дуги аорты;
- правая дуга делится на сонные и подключичные артерии, которые снабжают питательной смесью мозг и верхние конечности;
- спинная аорта, состоящая из смешанной крови, питает тазовую область и задние конечности;
- обогащенный углекислым газом состав возвращается в правое предсердие по правым и левым полым венам.
Такое строение сердца позволяет контролировать работу сосудистой системы. Она имеет свои недостатки: попадание в кровяное русло смешанной крови.
Важно! У водных видов отдача артериальной крови выше, их клетки лучше снабжаются кислородом. Это связано с состоянием гипоксии при погружении, когда кровяная фракция задерживается в капиллярах. Такой процесс является адаптацией к конкретным условиям среды.
Видео: кровеносная система черепахи
Какого цвета кровь у черепахи
Состав и роль клеток крови черепахи и млекопитающих одинаковый. Но состав может меняться у черепах и зависит от времени года, беременности, болезней. Все кровяные составляющие содержат ядра, что не характерно для более высокоорганизованных групп животных.
Цвет крови у пресмыкающего красный и ничем не отличается по внешнему виду от человеческой. Объем составляет 5-8% от массы тела, а цвет артериального состава может быть немного темнее, так как состав смешанный. Кровь у красноухой черепахи, которую часто держат в условиях квартиры, не отличается от ее сородичей.
Важно: Черепахи более медлительны и быстрее устают, у них замедленны обменные процессы, поскольку клетки страдают от недостатка кислорода при питании их смешанным кровяным составом. Но в тоже время ящерицы и змеи довольно подвижны и проявляют большую активность в определенные моменты или периоды жизни.
Кровеносная система черепах, как и других пресмыкающихся, более совершенная по сравнению с земноводными (лягушками) и менее продвинута, чем у млекопитающих (мышь). Это переходное звено, но оно позволяет организму функционировать и приспосабливаться к конкретным внешним факторам среды.
Органы кровообращения ящерицы
Сердце ящерицы окружено околосердечной оболочкой и состоит из крайне редуцированной, наполовину слившейся с правым предсердием венозной пазухи, правого и левого предсердий и одного, не вполне разделенного перегородкой желудочка. Тонкостенная венозная пазуха, в которую впадают крупные вены, сообщается с правым предсердием, отверстие в которое защищено двугубым клапаном. Предсердия открываются в желудочек вытянутым отвер стием, поделенным надвое перегородкой предсердий и снабженным клапаном из двух полулунных складок. Таким образом, для каждого предсердия диференцируется свое отверстие в желудочек, снабженное двумя клапанами. Это представляет уже дальнейшую стадию развития и диференциации сравнительно с амфибиями.
Относительно небольшая полость желудка, несущая внутримышечные складки, причем мышцы подтягиваются сухожилиями (chordae tendineae), разделена надвое неполной перегородкой. Эта перегородка начинается на нижнебрюшной части желудочка, наклонена слева направоы делит желудок таким образом, что получаются левое спинно-боковое отделение общего желудочка и правое вентрально-боковое отделение. Когда происходит систола (сокращение) желудочка, то дорзальные стенки его соприкасаются с соответствующим краем перегородки и на момент осуществляется, правда, неполное разделение двух половин желудочка.
Рис. 1. Схема кровообращения ящерицы
1—общий ствол сонных артерий (a. carotis communis); 2—внутренняя сонная артерия; 3—наружная сонная артерия; 4—легочная артерия; 5—левая дуга аорты; 6—правая дуга аорты; 7—подключичная артерия; 8—легочная вена; 9—полая вена (нижняя) и две яремные вены (верхние); 10— спинная аорта; 11—arteria coeliaca (к внутренностям); 12 — ductus caroticus; 13 — ductus botalli (не развитый).
Прогрессивным признаком строения сердца ящерицы и прочих рептилий надо считатъ полное исчезновение артериального конуса. Ток крови от сердца направляется по трем главным путям—по двум дугам аорты—правой и левой (рис. 2 , 5 —6) и по легочной артерии (рис. 2 , 4), которая самостоятельным стволом начинается от правой части желудочка. Что касается дуг аорты, то дуга, поворачивающая направо, у всех рептилий начинается особым стволом, берущим начало в левой части желудочка (рис. 2 , 6). От правого ствола берут начало сонные артерии, имеющие общий ствол (arteria carotis communis; рис. 2 , 1); на дальнейшем протяжении этот общий ствол разделяется на внутреннюю и внешнюю сонные артерии (a. carotis interna и а. с. externa; рис. 2 , 2—3). У ящериц каждая внешняя сонная артерия иногда сообщается тонким протоком (ductus caroticus) с соответствующей дугой аорты (рис. 2 , 12).
Обозначения 1—9, как на предыдущем рисунке. 8 — яремные вены; 10— 11, как на предыдущем рисунке; 12—боталлов проток.
От правой дуги аорты берут начало подключичные артерии. У черепахи они начинаются непосредственно от соответствующих сонных артерий (рис. 3 , 7).
Левая дуга аорты у черепахи начинается от правого отдела желудка (рис. 3 , 5), у ящериц—на границе между правым и левым отделами, при мерно против перегородки между частями желудочков (рис. 2 ). Она делает изгиб и дорзально соединяется с правой дугой, образуя д о р з а л ь н у ю, или спинную, аорту или артерию (рис. 3 , 10). От левой дуги у всех рептилий берет начало артерия, отходящая к внутренним органам (arteria coeliaca; рис. 2 , 3 , 11).
Венозная кровь возвращается из хвостового отдела по хвостовой вене (рис. 5 , 19), которая близ основания хвоста распадается на две тазовые вены; соединившись, тазовые вены образуют брюшную вену (рис. 5 , 21), идущую в левую лопасть печени. В тазовые вены изливают кровь вены, идущие от задних конечностей; от тазовых же вен берут начало две воротные вены почек, дающие разветвленную воротную систему в вещество почек. Выносящие почечные вены (venae renales revehentes) вскоре сливаются в заднюю полую вену (рис. 5 , 24); на своем пути к сердцу этот крупный кровеносный сосуд принимает большую печеночную вену и впадает в едва заметную (почти редуцированную) венозную пазуху, куда приносят кровь от головы и передних конечностей две передние полые вены (рис. 5 , 28).
Рис. 4 . Схема строения сердца рептилий
I— продольный разрез сердца; II— поперечный разрез сердца черепахи, III — сердца ящерицы. 1 — левое предсердие; 2 — правое предсердие; 3 — желудочек; 4 — перегородка в желудочке; 5 —легочная артерия; 6—левая дуга аорты; 7—правая дуга аорты.
Печень снабжена воротной системой сосудов, причем ток венозной крови приносится в нее воротной веной, образующейся от соединения брюшной вены, вены поджелудочной железы и брыжейки (рис. 5 , 25).
В левое предсердие поступает кровь через легочные вены, которые перед тем, как войти в предсердие, сливаются в общий ствол.
Ознакомившись со строением сердца и отходящих от него сосудов, а также сосудов, приносящих кровь к сердцу, легко представить себе последовательность процесса кровообращения. Венозная кровь поступает в желудочек из правого предсердия, артериальная (окисленная)—из левого. Несомненно, что эти два потока крови в желудочке смешиваются. Однако это частично устраняется и затрудняется наличием, хотя и неполной, перегородки, а также рядом мелких подразделений, имеющихся в нижней части желудка и разгороженных мышцами.
Рис. 5. Кровеносная система ящерицы
Без сомнения, ствол аорты, поворачивающийся налево, берущий начало в сердце черепахи в правой части желудочка, захватывает венозную кровь (с очень малой примесью артериальной). У ящерицы, как мы видели, этот ствол отнесен дорзально и расположен ближе к средней части желудочка, вследствие этого здесь примешивается больше артериальной крови, чем у чере пах. Легочная артерия получает венозную кровь и несет ее для окисления в легкие (по малому кругу кровообращения). Дуга аорты, поворачивающаяся направо, у всех рептилий берет начало в левой части желудочка. В ее кровяном токе, естественно, преобладает артериальная кровь, идущая к голове (по сонным артериям) и к конечностям (по подключичным артериям). В спинной аорте (артерии) смешивается кровь правого и левого стволов аорты, т. е. циркулирует кровь смешанного типа. Это, без сомнения, указывает на менее совершенное строение системы кровообращения у рептилий, чем у птиц и млекопитающих.
Это несовершенство не устраняется и в кровеносной системе крокодила, несмотря на полное разделение желудочка перегородкой. В общее кровяное русло левый ствол аорты и у крокодила доставляет примесь венозной крови.
У черепах и у гаттерии каждая легочная артерия соединяется узким протоком (ductus Botalli) с соответствующей дугой аорты (рис. 2 ,13).
Статья на тему Органы кровообращения ящерицы
Источники:
http://www.vetlek.ru/articles/?id=13
http://homkin.ru/cherepahi/anatomiya-cherepah/serdtse-i-krov.html
http://znaesh-kak.com/m/z/%D0%BE%D1%80%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D1%8B-%D0%BA%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%BE%D0%BE%D0%B1%D1%80%D0%B0%D1%89%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F-%D1%8F%D1%89%D0%B5%D1%80%D0%B8%D1%86%D1%8B
Загрузка...
